镇江助孕宝宝咨询：21号染色体异常（染色体异常）的孩子能生吗，娄底26岁的孕妇因染色体异常被迫终止妊娠。

　　遗传病是指遗传物质被致病基因改变或控制的疾病，通常具有垂直传播和终生性状。因此，遗传病的特点是由父母传染给后代。遗传性疾病通常是先天性的，但也可以在生命后期发展。例如，先天性哑巴、多指畸形、先天性耳聋、血友病等。这些遗传性疾病的发生完全是遗传性的，在出生后一定时间内才会发病，有时是几年、十几年甚至几十年后才出现明显的症状。

　　"9号染色体异常，宝宝出生后会出现面部畸形、智力低下等情况，建议流产...... "3月4日上午，娄底市中心医院产科首席专家、产科筛查办公室主任欧晓春教授告诉孕妇唐女士，患者染色体异常会有什么后果。

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　　1、这位孕妇今年26岁，家住娄星区万宝镇，去年12月22日，怀孕12周6天的唐女士兴奋地去市中心医院做产前筛查--唐氏筛查，没想到检查结果显示21三体高危 21三体就是唐氏综合征，俗称先天愚型，唐氏综合征的孩子主要特点是智力低下，身体发育迟缓，面部特征突出。

　　2、当唐女士的家人听到这个消息时，他们无言以对，怎么会这样？医生建议在18周时进行羊水穿刺产前诊断，但唐女士心急如焚，首先要求进行无创DNA检测。表型变化很大，主要的临床症状包括： 面部畸形，包括三角头畸形、上斜睑裂和眶上脊发育不良；智力低下、手指和脚趾畸形；泌尿生殖系统畸形、先天性甲状腺功能低下和心血管缺陷。

　　3、捐献精子是指人工辅助生殖技术，即自愿捐献者通过电子精子库或适当的生育研究机构捐献自己的精子，生产者将精子提供给适当的生育研究机构，以实现捐献者和精子寻求者之间没有性交的受孕。

　　1月26日，唐女士前去湘雅医院做羊水穿刺，进一步确诊唐女士的宝宝为9号染色体异常，结合B超等检查有硬腭软腭裂，征求唐女士的意见后，决定将胎儿带走，虽然唐女士很不情愿将胎儿带入腹中，但为了宝宝的健康和未来，于5。3月在娄底市中心医院做了人工流产手术，术后发现胎儿畸形 胎儿被发现是畸形的。

　　虽然孩子没了，但唐女士有种 "松了口气 "的感觉，她说："幸好产前筛查提前发现了宝宝的畸形，不然生下来不仅害了宝宝，还害了整个家庭，我还年轻，以后还可以怀孕！"！据娄底市中心医院产科主任医师、产科筛查办公室主任欧晓春教授介绍，产前筛查是指在怀孕期间对胎儿进行先天性遗传疾病的筛查，以检测胎儿发生先天性遗传疾病的可能性。

　　产前筛查有两种类型，即唐氏综合征和无创DNA筛查，都是针对胎儿的先天性遗传疾病。对于高危妊娠，通常需要直接进行产前诊断，即直接进行羊膜穿刺。

　　娄底市中心医院产前筛查和遗传咨询门诊并在4楼设立了门诊，拥有主任医师和副主任医师，分别在南方医院和省妇幼保健院培训产前诊断、产前筛查和遗传咨询等方面。欧晓春教授提醒广大青年男女，优生优育要防患于未然，为了下一代的健康，建议有遗传病的患者或家族有某种遗传性疾病的人 为了下一代的健康，建议有遗传病的青年或家族有某种遗传性疾病的人在结婚或怀孕前到医院进行详细的遗传咨询。

　　同时，已经怀孕的妇女应及时到医院进行产检和产前筛查，以便共同拥有一个健康、聪明的宝宝。

　　精子捐赠是人工辅助生殖技术，将自愿捐赠者的精子转移到适当的F